Более 1600 младенцев прошли генетический скрининг с начала года в Якутии

С начала этого года в Якутии генетический скрининг прошли 1654 младенца, сообщает Минздрав Якутии.

В прошлом году в республике этой работой было охвачено почти 11 тысяч новорождённых. Расширенный неонатальный скрининг начал проводиться в стране с 2024 года на выявление 39 заболеваний. По анализу крови, сделанному в первые дни после рождения, диагностируют врождённые и наследственные заболевания. Если их выявить в начале развития, то можно начать своевременное лечение для минимизации риска тяжёлых последствий заболевания.

Обследования проводятся на фенилкетонурию, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземию, спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и группу наследственных болезней обмена веществ. В республике разработаны алгоритмы скрининга. Далее проводится подтверждающая диагностика на уровне федеральных референсных центров. За прошлый год в республике по данной методике выявлено 4 новорождённых с наследственными заболеваниями, - рассказала министр здравоохранения Якутии Лена Афанасьева.

Такое раннее обследование необходимо в связи с тем, что некоторые генетически обусловленные болезни могут проявляться в первые недели жизни и важно вовремя их диагностировать. Неонатальный скрининг является единственным способом быстро выявить такие опасные заболевания.

Данная работа в стране сегодня продолжается в рамках нового национального проекта Продолжительная и активная жизнь, инициированного Президентом Российской Федерации Владимиром Путиным.

Пресс-служба Главы Республики Саха (Якутия) и Правительства Республики Саха (Якутия)